Komisioni Europian ka miratuar semaglutidin oral 25 mg, duke e bërë atë ilaçin e parë të klasës GLP-1 në formë pilule të autorizuar në Bashkimin Europian për trajtimin e obezitetit dhe mbipeshës.
Medikamenti merret një herë në ditë dhe është i destinuar për të rriturit me obezitet (BMI ≥30) ose mbipeshë (BMI ≥27) që kanë të paktën një sëmundje të lidhur me peshën, si diabeti, hipertensioni apo sëmundjet kardiovaskulare.
Sipas studimit klinik OASIS 4, pacientët që përdorën semaglutidin oral, të kombinuar me dietë hipokalorike dhe aktivitet fizik, humbën mesatarisht 17% të peshës trupore, krahasuar me 2.7% te grupi që mori placebo. Rreth një në tre pacientë pati një përgjigje edhe më të mirë ndaj trajtimit, duke humbur mesatarisht 22% të peshës pas 64 javësh.
Miratimi bazohet gjithashtu në rezultatet e studimit SELECT, i cili tregoi se semaglutidi ul me 20% rrezikun e ngjarjeve të mëdha kardiovaskulare te pacientët me mbipeshë ose obezitet.
Ekspertët e konsiderojnë formulimin në pilulë një hap të rëndësishëm, pasi shmang nevojën për injeksione, të cilat për shumë pacientë përbëjnë një pengesë psikologjike. Sipas tyre, efikasiteti i semaglutidit oral është i krahasueshëm me terapitë injektuese, ndërsa profili i sigurisë mbetet në përputhje me barnat e tjera të kësaj klase.
Mjekët theksojnë se, pavarësisht efektivitetit të ilaçit, rezultatet më të mira arrihen vetëm kur trajtimi kombinohet me ushqyerje të shëndetshme dhe aktivitet fizik të rregullt.
