Kompania farmaceutike Eli Lilly ka njoftuar se do t’u ofrojë akses të hershëm në ilaçin eksperimental kundër obezitetit retatrutide një grupi të kufizuar pacientësh, edhe përpara miratimit zyrtar nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA). Ky është hapi i parë i këtij lloji për terapinë që konsiderohet si gjenerata e ardhshme e barnave për humbjen e peshës.
Programi do të përfshijë vetëm të rritur me obezitet rezistent ndaj trajtimeve ekzistuese, të cilët nuk kanë arritur rezultate me terapitë aktuale dhe vuajnë nga të paktën dy sëmundje serioze të lidhura me obezitetin. Një tjetër kusht është që ata të mos kenë mundësi të marrin pjesë në provat klinike të retatrutide ose barnave të ngjashme.
Retatrutide konsiderohet një terapi e re sepse vepron njëkohësisht mbi tre receptorë hormonalë (GLP-1, GIP dhe glukagon), ndryshe nga Mounjaro dhe Zepbound, të cilët aktivizojnë vetëm dy. Në provat klinike të Fazës III, pacientët me obezitet të rëndë dhe sëmundje kardiovaskulare humbën mesatarisht 22.6% të peshës trupore pas 80 javësh trajtim, ndërsa në një tjetër studim humbja mesatare arriti deri në 28.3%, rezultate që i afrohen efektit të kirurgjisë bariatrike.
Eli Lilly planifikon të dorëzojë kërkesën për miratimin e retatrutide pranë FDA-së në tremujorin e parë të vitit 2027. Deri atëherë, ilaçi mbetet eksperimental dhe nuk është i disponueshëm për përdorim të gjerë.
